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商品訊息功能
商品訊息描述
〔設計比價人氣商品理念〕
集合甜點的愛好聯盟
限時活動折扣捍衛幸福的甜蜜滋味
布達佩斯的浪漫
點燃生活中美好的時刻！
甜點聯盟系列採用
比價便宜迷人銀調浪漫Monogram帆布 x 防刮十字紋纖維合成皮革
撞色拼接異材質 亮眼又吸睛
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本系列每款包均附可拆精緻水鑽愛心復古木珠流蘇吊飾
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商品訊息特點
| 外層材質： | Monogram帆布/纖維合成皮革 |
| 內裡材質： | 防潑水聚酯纖維愛心Logo緹花內裡 |
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| 配件材質： | 纖維合成皮革 / 木紋圓珠 / 精緻水鑽 |
| 重量： | 625 g |
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
11歲女童刷牙後喪命 原因竟是牙膏有「這成分」害的
刷牙是每個人每天起床和飯後必做的動作，為的就是要維持牙齒和口腔的健康。但日前美國有一名11歲女童，她在刷牙時突然出現過敏症狀，最後不幸喪命，家長悲痛萬分。事後了解，女童對牛奶過敏，家長沒發現這款牙膏內的成分竟然含有牛奶衍生的蛋白質，才會導致女兒因此喪命。根據《CNN》報導，這起事件發生在洛杉磯的西柯汶納(West Covina)一個家庭。女童名叫狄妮絲(Denise Saldate)，她的父母親名叫沙戴特(Jose Saldate)和艾特蜜拉諾(Monique Altamirano)，同為43歲。狄妮絲的父母提到，女兒出生1歲左右，被診斷對牛奶過敏，無法消化豆乳和牛乳，所以平日的飲食都十分注意和控制，嚴禁任何乳製品。狄妮絲的母親還透露，這條牙膏其實是牙醫師親自開立的，他們心想應該沒問題，只是女兒平常很少用。沒想到當天用來刷牙後，竟然出現嚴重過敏反應，最後不幸身亡，讓他們既震驚又難過。事後得知，原來這條牙膏的其中成分，是含有牛奶衍生的蛋白質，狄妮絲被送往醫院急救，院方緊急替她注射腎上腺素和吸入劑等，卻都無法緩解經典產品人氣產品排行榜她的症狀，最後不幸身亡。發生這起案例後，美國俄亥俄州全國兒童醫院的兒科過敏專家史圖斯(David Stukus)發表看法，女童這樣的案例實在很罕見，這是他行醫13年來第一次聽到，令他十分不解。據狄妮絲的父母親透露，為了避免女兒出現過敏性休克的情況，他們隨時準備救命筆，可替病人注射腎上腺素。為了挑選食物，平日也都養成會察看注意食物的包裝說明，好注意裡面的成分。由於過去他們使用的牙膏，從未發現有牛奶成分，原以為這名牙醫師推薦的這款「MI一號牙膏」(MI Paste One)應該沒問題，還能加強琺瑯質，沒想到女兒卻因此喪命，完全讓他們意料不到。
(影音)華裔女孩林品安 慢飛的小天使
影音來源：Autism Speaks
「你看到的我，只是一部分的我(what you see is just a piece of who I am)。」4月是全美自閉症覺醒月(National Autism Awareness Month)，世界知名自閉症宣導和關懷機構「自閉症不沉默」(Autism Speaks)，日前跟蹤拍攝美國五名自閉孩童的公益短片並在網站推出，幫助大眾進一步了解和認識自閉症，呼籲關愛自閉孩童及其家庭。長島十歲女孩林品安(Bridget Lin)就是其中之一，也是五人中的唯一華裔。
對於林品安的父親林欣和母親廖淑苹來說，「自閉症」是他們從沒想過會和女兒產生關聯的一個詞。大兒子兩歲那年，廖淑苹懷上雙胞胎，不料生產時卻大出血，經搶救後雖化險為夷，但一對女兒中的姐姐林品安，雙手的小指僅兩個指節、比正常人少一節，尾骨發育不全，也沒有肛門。
林欣回憶：「從她出生的那一刻，醫生就告訴我，她和別的孩子不一樣。」因為身體太弱，林品安被送進加護病房，但就算躺在加護病房裡，「都顯得比別的孩子困倦許多」。而出生才兩周，她便開始因為自身的特殊狀況進行手術和無休止的檢查，尤其在半歲到一歲半之間，由廖淑苹和保姆帶著，在當時的居住地德州和紐約之間頻繁往返，配合各種治療。
長期為林品安忙碌得沒有半點時間脆弱的廖淑苹，一次在紐約大學基因科醫生看診時終於嚎啕大哭：「每次醫生都說急不得、說『再觀察看看』(wait and see)，我理解醫生的心態，但其他健康的孩子可以等等看，我的孩子都已經半歲了，我連她未來會不會爬、能不能走，都還不知道。」
林品安一歲半的時候，全家人搬到田納西州，雖然對女兒病的認知仍停留在胼胝體發育不全的階段，但在那裡，廖淑苹結識了當地自閉孩童媽媽群體，「是她們告訴我：『你的孩子你最了解，要相信自己，為孩子爭取資源和權益。』」也正是從那時起，英文並沒有很好的她開始到全國各地參加罕見疾病會議，廣泛收集和研究現有資料，直至女兒三歲，在自閉孩童媽媽的建議下、也為解開心中的疑慮，去醫院自費做了評估，等來自閉症確診的消息。「那一刻，別的父母可能會震驚、崩潰，我反倒非常開心：我的孩子一歲半才長出第一顆牙，兩歲才會走路，作為媽媽，我終於知道她得了什麼病，也就知道該怎樣去正確地治療。」
心動於紐約豐富的醫學資源，林欣一家又從田納西州搬離，最終落腳長島，「給了人生一次更新的機會」。夫妻二人繼續馬不停蹄為林品安的教育和發展奔走，同時，林欣與幾位朋友創立科技公司Special Circle Inc.，專門服務特殊需求群體，廖淑苹則組建微信群，不斷吸收自閉孩童的家長，帶他們一起學習、討論、發現問題解決問題，如今已300多人。
廖淑苹說，因為有自家孩子的經歷，她希望盡己所能向更多人傳遞正確的信息，讓其他家長少走彎路。比如自閉症也可以用保險，像女兒從半歲就享受政府的早療服務，三歲前的早療服務還能到家中進行。「我理解孩子剛被診斷出來的時候，家長一定會迷失和慌亂，但不要害怕，盡快找到同類的家長，借鑒他們的有益經驗。家長越早進入狀況，掙扎的時間越短，對孩子的治療就越有幫助。」現在市面上自閉症的資料很多，甚至有中文翻譯版，家長一定要主動去了解和學習，「有的父母對相關知識的吸取，已經到了能攻下一個學位的程度」。
林欣也說，華裔家長、特別是新移民，要打破「家醜不外揚」的傳統思維模式，紐約的資源和福利很多，但不會自己找上門來，而需要家長走出去發現和利用。女兒如今已是學區特殊班四年級(Special Grade 4)的學生，她的今天，就是他們從未停歇過努力的結果。「『自閉症不沉默』來拍攝的那幾天，女兒知道拍的是她，很享受、很開心，我們也為這個家庭有她，而感到滿足和快樂。」
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